MEDCONTACT® Angelika Pfirrmann
Mein Name ist Angelika Pfirrmann. Ich bin seit vielen Jahren mit Medizinprodukten befasst und komme aus dem internationalen Vertriebsmanagement und Business Development der Medizintechnik- und Dentalindustrie. Ich bin ausgebildete Diplom-Dolmetscherin, Medizinprodukteberaterin nach dem MPG – Medizinproduktegesetz, Fachübersetzerin für Medizinprodukte & Dental, Dozentin und Medical Writer.
Von der Praxis für die Praxis
Ich verbinde meine vertriebliche Erfahrung und mein Wissen zu Medizin- und Dentalprodukten mit meiner sprachlichen Kompetenz und Fähigkeit und Freude, über Medizin- und Dentalprodukte zu schreiben. Leistung, Sicherheit und Nutzen eines Medizinproduktes sind für mich die leitenden Parameter für die Erstellung von klinischen Berichten, Übersetzungen und Texten zu Medizinprodukten.
Umfassende Erfahrung mit Medizin- und Dentalprodukten
Ich habe Erfahrung mit verschiedenen Medizinprodukten sowie Point-of-Care-Diagnostik. Darunter Produkte für die Urologie, IVD, Plastische Chirurgie, Orthopädie. Ich bin insbesondere erfahren mit Zahnmedizin und zahnmedizinischen Produkten sowie Biomaterialien.
Erfahrung mit Biomaterialien
Insbesondere habe ich Erfahrung in Biomaterialien für Knochen- und Weichgewebeaugmentationen: Knochenaufbaumaterialien, Hydroxylapatit, Kollagene, Hyaluronsäure. Diese in der Anwendung in der Zahnmedizin, Plastischen Chirurgie, Urologie und Orthopädie.
Kompetenz in Dental
Aufgrund meiner langjährigen Erfahrung in der Dentalindustrie bin ich spezialisiert auf Dentalprodukte und Zahnmedizin. Ich habe profundes Wissen zu Dentalprodukten und Zahnmedizin und befasse mich gerne mit allen Dentalthemen.
Medical Device Regulation – MDR
Ein im Studiengang Medical Writing an der Apollon-Hochschule für Gesundheitswirtschaft mit der Note 1,0 abgeschlossenes Zusatzstudium hat mich mit der Recherche, Dokumentation, Erstellung und Analyse von klinischen Studien vertraut gemacht. Zudem habe ich mich beim TÜV Süd für die klinische Bewertung von Medizinprodukten für die MDR-Zulassung weitergebildet.
Ich erstelle für die Zulassung nach MDR den Clinical Evaluation Plan (CEP) und den Clinical Evaluation Report (CER) nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 für Dentalprodukte und Biomaterialien Klasse I, II, III. Weitere Produkte auf Anfrage.
Sprachliches und medizintechnisches Verständnis
Als Diplom-Dolmetscherin (Fachhochschule Köln, Monterey Institute of International Studies, USA) bin ich sprachlich geschult, habe umfangreiche Auslandserfahrung, und ich spreche fließend Englisch, Spanisch und Französisch, zudem habe ich passives Wissen in Italienisch.
Ich zeichne mich durch gutes Verständnis für medizinische und medizintechnische Zusammenhänge aus und kann auch komplexe Sachverhalte zielgruppenverständlich für Fachleute und für Laien auf den Punkt bringen.
Ich freue mich über Ihre Kontaktaufnahme. Rufen Sie mich an unter der 08151-9790770 oder schreiben Sie mir eine E-Mail an info@medcontact.de
